Сертифікатна програма: “Сучасні аспекти виробництва лікарських засобів в умовах належної виробничої практики (GMP)”
24 червня 𝟯𝟳 слухачів – працівників виробничих фармацевтичних підприємств – закінчили навчання за нашою новою сертифікатною програмою:
“СУЧАСНІ АСПЕКТИ ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ В УМОВАХ НАЛЕЖНОЇ ВИРОБНИЧОЇ ПРАКТИКИ (GMP)”
Насичений курс охопив актуальні для виробників теми, зокрема:
Управління аудитами на фармацевтичному підприємстві Особливості виробництва стерильних лікарських засобів в асептичних умовах. Поводження персоналу в чистих приміщеннях Управління ризиками як елемент системи якості у виробництві лікарських засобів Сучасні підходи до забезпечення цілісності даних у діяльності фармацевтичного виробництва Цифрова грамотність та інформаційна безпека
Доступно й наочно викладений актуальний матеріал, жваве спілкування з аудиторією, перевірка засвоєння знань слухачів після кожної теми та наприкінці курсу – усе це сприяло ефективності навчання, а як результат – позитивні відгуки й пропозиції при анкетуванні.
Ця програма є початком проєкту підготовки курсів підвищення кваліфікації промислових фармацевтів, перший випуск яких відбудеться у 2028 році.
Зокрема, у Додатку 1 до Порядку проведення атестації працівників сфери охорони здоров’я наведено Номенклатуруспеціальностей / профілів роботи за спеціальностями та відповідних їм професійних кваліфікацій / посад працівників сфери охорони здоров’я, які мають проходити атестацію за місцем роботи.
Серед спеціальностей також є Промислова фармація (професійна кваліфікація – Фармацевт промисловий)
Тож, готуємося до зустрічі з працівниками виробничих підприємств і дистриб’юторів. Буде корисно і пізнавально!
Мітка:Заходи ІПКСФ
